本文摘要:(1)提请人必须提交规范、原始申请人请求资料。

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(1)提请人必须提交规范、原始申请人请求资料。(2)提请人提交的申请材料没有当场修改的错误,应允许申请人当场修改。(三)申请人提交的申请资料不全,不符合法定形式的,国家食品药品监督管理部门和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当场或在5天内一次性告知申请人必须参加考试的所有内容,逾期不通知的,自收到申请文件之日起即为法院。

(4)审查过程中必须补充资料,食品药品监督管理部门应反复使用并明确提交。申请人在收到补充资料通知书后5个月内必须提交符合要求的补充资料,未按照规定的时限提交补充资料的,不退审。由于类似情况,无法在规定时限内提交补充资料的,应在规定时限内向食品药品监督管理部门明确提交书面申请人,并说明理由。食品药品监督管理部门应在20天内明确提出处理意见。

(5)健康食品登记过程。必须补充资料的登记申请人,其审查时限以原来的审查时限为准,缩短30天。变更申请人缩短10天。

(六)依法审查请求登记的,国家食品药品监督管理部门应在规定时限内授予请求人《国产保健食品产品注册证》或《进口保健食品产品注册证》,并在10天内送达。未登记的,应在规定时限内书面向申请人说明理由,并告知申请人有权依法驳回申请人的审查、行政复议或行政诉讼。(七)国家食品药品监督管理部门和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门在对保健食品登记申请人的审查过程中,需要找到申请事项,关系到其他人的根本利益。

要通报利害关系人。申请人和得失当事人可以提交书面意见,展开陈述和辩护,或者依法拒绝举行听证会。(八)国家食品药品监督管理部门应在自己设置的政府网站上公布用于保健食品登记的法院、技术审查、行政审查、退审等相关信息。

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